Dichloromethane | |
IUPAC 명명법 | Dichloromethane |
관용명 | Methylene chloride, methylene dichloride, Solmethine, Narkotil, Solaesthin, Di-clo, Freon 30, R-30, DCM, UN 1593, MDC |
분자식 | CH2Cl2 |
분자량 | 84.93 g/mol |
밀도 | 1.33 g/cm3, liquid |
녹는점 |
-96.7 °C |
끓는점 |
39.6 °C |
용해도 (물) | 13 g/L at 20 °C |
Risk Phrases | R40 : 암을 유발하는 제한된 증거가 있음 |
Safety Phrases | S23 : 흡입하지 말 것 S24/25 : 눈과 피부와의 접촉을 피할 것 S36/37 : 실험복과 방호경을 착용할 것 |
자연발화온도 | 556 °C |
Dichloromethane(DCM)은 methylene chloride(MC)라고도 하며, CH2Cl2의 분자식을 가지는 유기화합물이다. 무색이며, 약간의 향기가 있고 용매로써 광범위하게 쓰는 휘발성의 액체이다. 물과는 섞이지 않지만, 많은 유기용매와는 잘 섞인다. 프랑스의 화학자 Henri Victor Regnault가 1840년에 chloromethane(CH3Cl)과 염소를 햇빛에 노출시킨 뒤 분리해내어 MC를 처음 만들었다.
MC는 methyl chloride(CH3Cl) 또는 methane(CH4)을 염소 기체와 함께 400-500℃로 가열하면 생성된다.
그리고 이 온도에서, 메테인과 클로로메테인은 다음과 같이 반응이 일어난다.
CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2→ CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2→ CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2→ CCl4 + HCl
CH3Cl + Cl2→ CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2→ CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2→ CCl4 + HCl
이 과정에서 methyl chloride(CH3Cl), MC, chloroform(CHCl3), carbon tetrachloride(CCl4)의 혼합물이 생겨난다.
이 혼합물들은 증류로 분리해낼 수 있다.
용도
MC는 여러 종류의 유기화합물을 녹이고, 많은 화학 반응에 있어서 유용한 용매로 사용할 수 있다. 페인트, 그리스, 기름, 타르 제거제로도 사용되고, 디카페인 커피, 디카페인 차를 만들기 위해 카페인을 추출하는 용매로도 사용된다.
휘발성을 이용해 스프레이에도 이용을 한다.
분광학적 자료
이 혼합물들은 증류로 분리해낼 수 있다.
MC는 여러 종류의 유기화합물을 녹이고, 많은 화학 반응에 있어서 유용한 용매로 사용할 수 있다. 페인트, 그리스, 기름, 타르 제거제로도 사용되고, 디카페인 커피, 디카페인 차를 만들기 위해 카페인을 추출하는 용매로도 사용된다.
휘발성을 이용해 스프레이에도 이용을 한다.
[Dichloromethane near IR spectrum]
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